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La mwawmiogenesi è la formazione di mwbatessuti muscolari, in particolare durante lo mwbqsviluppo embrionale.

Le mwbwfibre muscolari generalmente si formano dalla fusione di mwcamioblasti in fibre multi-nucleate chiamate miotubi. Durante lo sviluppo iniziale di un mwcqembrione, i mioblasti possono proliferare o differenziarsi in un miotubo. Ciò che controlla questa scelta è generalmente poco chiaro. Se inseriti in una mwcgcoltura cellulare, la maggior parte dei mioblasti prolifera se è presente un mwcwfattore di crescita del fibroblasto (FGF) o un altro fattore di crescita. Quando il fattore di crescita esaurisce, i mioblasti cessano la mwdadivisione e subiscono una differenziazione terminale in miotubi. La differenziazione del mioblasto procede in fasi.

La prima fase, prevede l'uscita dal mwdgciclo cellulare e l'inizio dell'espressione di alcuni mwdwgeni.

La seconda fase della differenziazione comporta l'allineamento dei mioblasti l'uno con l'altro. Gli studi hanno dimostrato che anche i mioblasti di topi e polli possono riconoscersi e allinearsi tra loro, suggerendo la conservazione evolutiva dei meccanismi coinvolticite-ref-1[1].

La terza fase è la fusione cellulare stessa. In questa fase, la presenza di mwfgioni calcio è fondamentale. Nei topi, la fusione è aiutata da una serie di mwfwmetalloproteinasi chiamate meltrini e una varietà di altre mwgaproteine ancora sotto studi. La fusione comporta l'assunzione di mwgqactina alla mwggmembrana plasmatica, seguita dalla creazione di un poro che successivamente si allarga rapidamente.

I nuovi geni e i loro prodotti proteici che vengono espressi durante il processo, sono sotto indagine attiva in molti mwhalaboratori. Essi includono:

• Fattori di miglioramento del mwhwmiocita (MEF), che promuovono la miogenesi.

• Il fattore di risposta del siero (SRF) svolge un ruolo centrale durante la miogenesi, essendo necessario per l'espressione di geni mwiqalfa-actininacite-ref-2[2]. L'espressione dell'alfa-actinina scheletrica è regolata anche dal recettore androgeno; certi mwjgsteroidi possono quindi regolare la miogenesicite-ref-3[3].

• Fattori regolatori miogenici (MRF); ne esistono quattro: MyoD, Myf5, Myf6 e Myogenin.

• Note

• Collegamenti esterni

cite-note-11. ↑ Yaffe, David; Feldman, Michael (1965). "The formation of hybrid multinucleated muscle fibers from myoblasts of different genetic origin". Developmental Biology. 11 (2): 300–317. mwmgdoi: mwmwhttps://www.sciencedirect.com/science/article/pii/001216066590062X?via%3Dihub

cite-note-22. ↑ Wei L, Zhou W, Croissant JD, Johansen FE, Prywes R, Balasubramanyam A, Schwartz RJ (Nov 1998). "RhoA signaling via serum response factor plays an obligatory role in myogenic differentiation". J Biol Chem. 273 (46): 30287–94. mwnwdoi: mwoahttp://www.jbc.org/content/273/46/30287. mwoqPMID mwoghttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9804789

cite-note-33. ↑ Vlahopoulos S, Zimmer WE, Jenster G, Belaguli NS, Balk SP, Brinkmann AO, Lanz RB, Zoumpourlis VC, Schwartz RJ, et al. (2005). "Recruitment of the androgen receptor via serum response factor facilitates expression of a myogenic gene". J Biol Chem. 280 (9): 7786–92. mwpgdoi: mwpwhttp://www.jbc.org/content/280/9/7786. mwqaPMID mwqqhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15623502

• mwrqGilbert, Scott F. Developmental Biology, Sixth Edition - Myogenesis - The Development of Muscle, su ncbi.nlm.nih.gov.